Soll die Menschheit nach den experimentellen Covid-mRNA-Spritzen nun auch wegen der Vogelgrippe gentherapiert werden? Die US-Regierung will entsprechende Studien finanzieren, da sich das H5N1-Virus angeblich in den Vereinigten Staaten ausbreitet. Modernas Aktien profitieren davon. Sollten wir uns angesichts der Gain-of-Function-Forschung schon auf eine weitere Plandemie einstellen?
Die Aktien von Moderna stiegen im New Yorker vorbörslichen Handel um mehr als 4 Prozent, nachdem die Financial Times berichtet hat, dass die US-Regierung plant, eine Spätphasenstudie des mRNA-Vogelgrippeimpfstoffs von Moderna zu finanzieren. Das Unternehmen, das bereits während Corona massivst gehyped wurde, teilte bereits früher mit, an H5N1-Genspritzen zu arbeiten.
Quellen, die mit den Gesprächen zwischen Moderna und der Biomedical Advanced Research and Development Authority (Barda) der Regierung vertraut sind, sagen laut der Zeitung, dass die staatliche Finanzierung dem Pharmaunternehmen bereits im nächsten Monat zugewiesen werden könnte. „Es wird erwartet, dass die Summe mehrere zehn Millionen Dollar beträgt und möglicherweise von einer Verpflichtung begleitet wird, Dosen zu beschaffen, falls die Phase-3-Studien erfolgreich sind“, sagten sie.
Allerdings zeigen die bisherigen Berichte, dass das Pandemiepotenzial des bereits seit vielen Jahren bekannten Virus in Bezug auf die Menschheit sehr gering ist. Mit Stand Mittwoch hat das US-Landwirtschaftsministerium 67 Milchviehherden mit H5N1-Infektionen in neun Bundesstaaten festgestellt: Texas, Kansas, New Mexico, Michigan, Idaho, North Carolina, South Dakota, Ohio und Colorado. Der anhaltende Ausbruch ist mit Milchkühen verbunden. Nur zwei H5N1-Fälle wurden bei Menschen festgestellt. Der erste Fall war im April bei einem Milchvieharbeiter in Texas, und der zweite Fall stammte letzte Woche von einer Milchfarm in Michigan. Beide hatten leichte Infektionen und haben sich seitdem erholt. Weltweit gab es seit der Erstentdeckung von H5N1 in Menschen rund 600 bestätigte Fälle.
Problematisch ist allerdings, dass es auch eine Gain-of-Function-Forschung mit diesem Virus gibt. Report24 hat bereits darüber berichtet. Zwar gibt es seit dem Jahr 2012 ein Moratorium zu Studien diesbezüglich, doch nur weil solche Papiere nicht mehr veröffentlicht werden dürfen, heißt dies nicht, dass solche gefährlichen Studien nicht trotzdem durchgeführt werden. Denn diese Forschungen sorgen nicht nur dafür, solche Viren quasi zu von Mensch zu Mensch übertragbaren Biowaffen zu machen (wie es offensichtlich auch mit der Coronavirus-Forschung in Wuhan geschah), sondern es besteht auch eine große Gefahr einer versehentlichen Verbreitung durch sogenannte „Lab-Leaks“.
Wie gefährlich eine solche Forschung ist, erklärte der frühere CDC-Direktor Dr. Robert Redfield. „Am meisten Sorgen mache ich mir offensichtlich über die Vogelgrippe. Derzeit benötigt das Virus fünf Aminosäureveränderungen, um Menschen effektiv zu infizieren. Das ist eine ziemlich hohe Speziesbarriere – aber dieses Virus ist bereits in 26 Säugetierarten nachgewiesen worden, wie man zuletzt bei Rindern gesehen hat. Doch im Labor könnte ich es innerhalb von Monaten hochinfektiös für Menschen machen.“
Redfield fuhr fort: „Das ist die wahre Bedrohung. Das ist die echte Biosicherheitsbedrohung, dass diese Universitätslabore biologische Experimente durchführen, bei denen Viren absichtlich modifiziert werden – und ich denke, die Vogelgrippe wird die Ursache der großen Pandemie sein – weil sie diesen Viren beibringen, für Menschen infektiöser zu werden.“
Für ein „Ein-Produkt-Unternehmen“ wie Moderna wäre eine weitere „Pandemie“ ein Glücksfall. Hat man sich schon während der Corona-Plandemie mit den experimentellen Genspritzen dumm und dämlich verdient, wäre eine H5N1-Pandemie eine weitere Cashcow für das Unternehmen. Doch angesichts der schwerwiegenden Nebenwirkungen der Corona-Genspritzen und der immer noch unbekannten langfristigen Auswirkungen dieser Gentherapien stellt sich die Frage, wie gefährlich eine weitere Runde solcher mRNA-Injektionen für die Menschheit sein kann.
