Eine genaue Untersuchung der Studiendaten von Pfizer und BioNTech zu den klinischen Versuchen der mRNA-Shots entdeckte viele Unstimmigkeiten. Offensichtlich wurden auch vakzininduzierte Todesfälle verschleiert und so eine größere Impfstoffsicherheit vorgegaukelt.
Ein Forscherteam hat Zweifel an der Genauigkeit der ersten Studiendaten von Pfizer und BioNTech für ihren Covid-19-Impfstoff geäußert. Dies geschah, nachdem eine detaillierte Analyse Unstimmigkeiten zwischen den im Zwischenbericht der Unternehmen dargestellten Daten und den von den Administratoren der Versuchsstandorte verfassten Veröffentlichungen aufgedeckt hatte. Die am 4. September veröffentlichte Analyse ergab, dass Teilnehmer, die den Pfizer-Impfstoff erhielten, im Vergleich zu Teilnehmern, die ein Placebo erhielten, einen 3,7-fachen Anstieg der kardiovaskulären Todesfälle verzeichneten. Dies wurde von Pfizer nicht bekannt gegeben, als der Impfstoff die Notfallzulassung erhielt. Die Forscher entdeckten auch Fälle, in denen Pfizer und BioNTech potenzielle impfstoffbedingte Todesfälle auf andere Ursachen zurückführten, was die Sicherheitsdaten des Impfstoffs untergrub.
Ein Drittel der Todesfälle durch kardiovaskuläre Ereignisse
Eine Gruppe von Forschern untersuchte Daten aus der klinischen Studie der Phasen zwei/drei von Pfizer, an der 44.060 Teilnehmer teilnahmen, die in zwei Gruppen aufgeteilt waren. Eine Gruppe erhielt den experimentellen mRNA-Impfstoff von Pfizer, während die andere ein Placebo erhielt. Die Forscher analysierten die Todesursachen von 38 Studienteilnehmern, die im Studienzeitraum vom 27. Juli 2020 bis 13. März 2021 starben. Sie stellten fest, dass mehr als ein Drittel der Todesfälle (14 von 38) auf kardiovaskuläre Ereignisse zurückzuführen waren. Dies war der Grund für den Unterschied in der Zahl der Todesfälle zwischen der Impf- und der Placebogruppe. Die Forscher stellten außerdem fest, dass die Dokumentation in einigen Fällen die Diagnose der Todesursache nicht stützte oder eine Autopsie zum Ausschluss der Möglichkeit eines kardiovaskulären Ereignisses nicht zuließ.
„Im Allgemeinen ergab unsere Überprüfung der Sterbeurkunden, dass es ihnen an Details mangelte und es äußerst schwierig war, sie zu interpretieren und eine gute Zeitleiste der Ereignisse zu entwickeln“, schrieben die Forscher. „Oft fehlte die klinische Vorgeschichte einer Versuchsperson. Es lagen auch keine Ergebnisse der umfangreichen medizinischen Tests vor, die bei der Voruntersuchung und bei anderen regelmäßig geplanten Besuchen durchgeführt wurden.“
Zu den fehlenden Testergebnissen gehörten verschiedene medizinische Tests wie Blutbild, Stoffwechseltests, Schwangerschaftstests, Covid-19-Tests und eine Medikamentenliste. Diese Tests hätten ein besseres Verständnis des allgemeinen Gesundheitszustands der Probanden ermöglicht. Die Forscher erwähnten, dass detailliertere klinische Daten verfügbar seien, diese jedoch nicht weitergegeben wurden. Aufgrund der begrenzten Informationen von Pfizer fiel es den Forschern schwer, auf der Grundlage der Informationen in den Sterbeurkunden Rückschlüsse auf die Todesursache zu ziehen. Darüber hinaus gab es häufige Diskussionen zwischen Pfizer/BioNTech-Ärzten und dem medizinischen Personal des Prüfzentrums über die Sterbeurkunden, von denen einige sehr langwierig waren.
Pfizer ließ Todesfälle unter den Tisch fallen
Die Analyse ergab, dass Pfizer in seiner Einreichung bei der FDA während einer Sitzung im Dezember 2020 keine Informationen über 38 Todesfälle angegeben hatte. Diese Sitzung wurde abgehalten, um zu entscheiden, ob der Pfizer/BioNTech-Impfstoff für den Notfalleinsatz zugelassen werden sollte. Als Pfizer/BioNTech am 20. November 2020 erstmals eine Notfallgenehmigung beantragten, legten sie nur Ergebnisse klinischer Studien bis zum 14. November 2020 vor, obwohl die Studie bis zum 13. März 2021 andauerte. Dieser frühere Stichtag verhinderte die Veröffentlichung der Mortalitätsdaten während der klinischen Studie.
Am 11. Dezember 2020 gewährte die FDA nach zwanzig Wochen klinischer Studien eine Notfallzulassung für den experimentellen Covid-19-Impfstoff von Pfizer. Die FDA erlaubte auch Pfizer, bekannt zu geben, welche Teilnehmer den Impfstoff und welche ein Placebo erhalten hatten. Denjenigen, die das Placebo erhalten hatten, wurde die Möglichkeit gegeben, den Impfstoff zu bekommen. Fast alle entschieden sich dafür. Die Studie lief 24 Monate lang weiter, während dieser Zeit wurden alle Todesfälle an Pfizer/BioNTech gemeldet. Allerdings bezeichnete Pfizer den Zeitraum zwischen dem 11. Dezember 2020 und dem 24. Januar 2021 ohne Erklärung als „open-label follow-up period“ und legte den Zeitraum vom 25. Januar 2021 bis zum 13. März 2021 als Stichzeitraum für den sechsmonatigen Zwischenbericht fest. Dies könnte es Pfizer erleichtert haben, eventuelle Todesfälle, die mit dem Impfstoff in Verbindung stehen könnten, zu verbergen.
Verschleierung von Todesursachen
Während einer 33-wöchigen Studie gab es in den ersten 20 Wochen keinen signifikanten Unterschied in der Anzahl der Todesfälle zwischen der geimpften und der Placebo-Gruppe. Nach Woche 20, als die Placebo-Gruppe den Impfstoff erhielt, verlangsamten sich die Todesfälle bei den verbleibenden ungeimpften Teilnehmern und stabilisierten sich dann, während die Todesfälle in der geimpften Gruppe weiterhin mit derselben Rate auftraten. Die Analyse ergab, dass Pfizer/BioNTech diese Inkonsistenzen nicht erklärt oder der FDA gemeldet hat. Laut über FOIA erhaltenen Dokumenten erhielten 462 Probanden in der Placebo-Gruppe später Modernas Impfstoff, und die Todesfälle wurden der ungeimpften Kontrollgruppe zugeschrieben. Die Analyse identifizierte auch Fälle, in denen Pfizer/BioNTech potenzielle impfstoffbedingte Todesfälle herunterspielte oder komplexe Sprache verwendete, um Studiendaten zu verschleiern.
Ein Beispiel ist jenes von einem 65-jährigen Mann mit einer Vorgeschichte von Lungenfibrose und Hypertonie. Er nahm an einer klinischen Studie teil und erhielt am 30. September 2020 und am 21. Oktober 2020 zwei Dosen eines Placebos. Nachdem die Studie abgeschlossen wurde, erhielt er am 23. Dezember 2020 seine erste Dosis des experimentellen Covid-19-Impfstoffs von Moderna. Jedoch berichtete er fünf Tage später über Symptome von Covid-19 und wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Trotz Bemühungen, ihn zu behandeln, wurde er hypoxisch und musste intubiert werden. Leider verstarb er am 11. Januar 2021. Der Proband wurde in Pfizers sechsmonatigem Zwischenbericht als abgebrochener Proband aufgeführt und sein Tod wurde als Placebo-Tod mit Covid-19 als sekundärer Todesursache klassifiziert. Die Forscher stellten fest, dass er aufgrund der Verabreichung eines nicht-studienbezogenen Covid-19-Impfstoffs vollständig aus der klinischen Studie ausgeschlossen hätte werden sollen.
Ein anderer Mann, der an einer Studie für den Impfstoff von Pfizer teilgenommen hatte, starb plötzlich weniger als zwei Monate nach der zweiten Dosis. Er war 53 Jahre alt und hatte eine Vorgeschichte einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung und einem durch Stress verursachten Herzinfarkt. Der medizinische Überwacher am Studienort führte den Tod ursprünglich auf kardiopulmonalen Stillstand im Zusammenhang mit einem Herzinfarkt zurück, aber Pfizer/BioNTech bat später darum, den Verweis auf den Herzinfarkt zu löschen. Als der medizinische Überwacher sich weigerte, die Formulierung zu ändern, überstimmte Pfizer/BioNTech ihn und änderte die Todesursache ohne Erklärung in kardiopulmonalen Herzstillstand.
Eine weitere Person, die die Erstdosis des Pfizer-Impfstoffs erhalten hatte, verstarb nach drei Tagen. Die Todesursache wurde vom medizinischen Untersuchungsbeamten als Arteriosklerose identifiziert, was auch im Zwischenbericht von Pfizer als Todesursache genannt wurde. Allerdings wiesen die medizinischen Unterlagen der Person keine vorherige Vorgeschichte von Arteriosklerose auf und es wurde keine Autopsie durchgeführt, um die Todesursache zu bestätigen. Die Forscher konnten nicht abschließend feststellen, ob der Impfstoff zum Tod der Person beigetragen hat, konnten es aber auch nicht als Möglichkeit ausschließen.
Ein anderer Teilnehmer verstarb 76 Tage nach Erhalt der ersten Placebo-Dosis. Der Hauptgrund für den Tod wurde zunächst als Diabetes mellitus aufgezeichnet, basierend auf der medizinischen Vorgeschichte. Die Diagnose wurde jedoch mehrmals geändert, obwohl die Person einen extrem hohen Blutzuckerspiegel hatte, bis COVID-19-Pneumonie als zweiter Grund für dessen Tod festgestellt wurde. Darüber hinaus hatte die Person HIV und eine HIV-RNA-Last, die das akzeptable Limit für die Teilnahme an der Studie überschritt.
Laut den Forschern beruhte die Entscheidung, den experimentellen Pfizer-Impfstoff als sichere und wirksame Methode zur Kontrolle der angeblichen Pandemie zu genehmigen, nicht auf einer unvoreingenommenen, gründlichen und transparenten Bewertung der Beweise. Trotz Berichten über unerwünschte Ereignisse nach der Markteinführung dieser experimentellen mRNA-Impfstoffe wurde der Pfizer-Impfstoff nicht vom Markt genommen und sogar für die Verwendung bei Kindern zugelassen. Die Forscher hoffen, dass ihre Analyse medizinischen Fachkräften helfen wird, die mit mRNA-Impfstoffen verbundenen Risiken besser zu verstehen, damit sie ihre Patienten besser darüber beraten können, ob sie sich impfen lassen sollten oder nicht. In Anbetracht der geringen Gefährlichkeit von Covid-19 und der mangelnden Sicherheit der mRNA-Vakzine sollte sich die Frage nach einer Impfung aber kaum mehr stellen.
