Offensichtlich hat Pfizer für die Notfallzulassung seiner mRNA-Genspritze gegen Covid-19 einige Todesfälle nicht rechtzeitig angegeben, um so einen tatsächlichen Nutzen bei der Verhinderung von Todesfällen durch das Coronavirus vorzutäuschen, so Forscher. Auch wurden dadurch gefährliche Nebenwirkungen in Bezug auf das Herz-Kreislauf-System verschleiert.
Eine kürzlich vom DailyClout Pfizer/BioNTech Documents Investigations Team veröffentlichte, peer-reviewte Studie wirft ernsthafte Fragen zur Transparenz der Covid-19-Impfstoffdaten von Pfizer und BioNTech auf. Die Studie legt nahe, dass Pfizer bekannte Todesfälle im Impfstoffarm seiner klinischen Studie aus seinen Datenübermittlungen an die U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Notfallzulassung (EUA) ausgeschlossen hat. Diese Auslassung sowie die verzögerte Meldung dieser Todesfälle verschleierten ein bedeutendes Signal für unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Problemen und könnten den Bewertungsprozess beeinflusst haben.
Bevor die Studie, im International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research veröffentlicht wurde, wurde auch eine forensische Analyse der frühen Covid-19-Impfstoffdaten von Pfizer/BioNTech durchgeführt. Beunruhigenderweise zeigte die Analyse eine 3,7-fache Zunahme von kardiovaskulären Todesfällen bei den Studienteilnehmern, die mit Pfizers mRNA-Impfstoff geimpft wurden, gegenüber der Placebo-Gruppe. Diese entscheidenden Informationen wurden angeblich während des EUA-Bewertungsprozesses nicht an die FDA weitergegeben.
Darüber hinaus entdeckten die Forscher Unstimmigkeiten zwischen dem Zwischenbericht von Pfizer/BioNTech und Veröffentlichungen der Administratoren der Studienzentren. Es wurden Fälle identifiziert, in denen potenzielle Impfstoff-assoziierte Todesfälle anderen Ursachen zugeschrieben wurden, was Zweifel an der Genauigkeit der Sicherheitsdaten des Impfstoffs aufkommen lässt, die den Aufsichtsbehörden vorgelegt wurden. Diese Enthüllungen haben weitreichende Besorgnis und genaue Prüfung ausgelöst und werfen Zweifel an der Integrität der von Pfizer und BioNTech vorgelegten Daten auf.
Am 10. Dezember 2020, einen Tag bevor die FDA die Notfallzulassung (EUA) für die Genspritze von Pfizer erteilte, präsentierte Dr. Susan Wollersheim, eine klinische Gutachterin im Zentrum für Biologische Bewertung und Forschung der FDA, Daten, die nur zwei impfstoffbedingte Todesfälle während der klinischen Studie und vier Todesfälle in der Placebo-Gruppe zeigten. Diese Daten wurden verwendet, um die Behauptung zu unterstützen, dass der Covid-19-Impfstoff von Pfizer, wenn zugelassen, Leben retten würde.
Allerdings enthüllten Pfizer-Dokumente, die durch eine Klage im Rahmen des Informationsfreiheitsgesetzes von der Organisation Public Health and Medical Professionals for Transparency erhalten und von Forschern analysiert wurden, vier zusätzliche Todesfälle in der Impfstoffgruppe und einen weiteren Todesfall in der Placebo-Gruppe während der klinischen Studie. Erstaunlicherweise wurden diese Todesfälle nicht in der Präsentation der FDA zur Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech aufgenommen.
Pfizers Dokumentation, einschließlich der „narrativen Beschreibungen der Todesfälle“, zeigte, dass das Unternehmen von mindestens zwei Todesfällen (#11141050 und #1201050) wusste, die im Impfstoffarm der klinischen Studie vor dem EUA-Datenstichtag aufgetreten waren. Trotz klarer Beweise und sofortiger Benachrichtigung über diese Todesfälle meldete Pfizer sie nicht in seiner Datenübermittlung für die EUA, wie von Professorin Emerita Michels enthüllt. Es ist mehr als an der Zeit für eine umfassende Untersuchung.
