Seit mehr als einem halben Jahrhundert ist das Medikament Deanxit in Europa zugelassen. Nun untersucht die Europäische Arzneimittel-Agentur Berichte über schwere und bleibende neurologische Schäden. Im Mai 2025 hatte die belgische Arzneimittelbehörde vor entsprechenden Problemen gewarnt. In Indien ist das Mittel schon zehn Jahre zuvor verboten worden. Die EMA hat erst jetzt, im Oktober 2026, eine europaweite Überprüfung eingeleitet.