Der monoklonale Antikörper Nirsevimab von AstraZeneca und Sanofi wurde in den Vereinigten Staaten von der FDA zugelassen – obwohl schon in den klinischen Studien zwölf Babys starben. Frei nach dem Motto „nichts hat mit nichts zu tun“ wird das Präparat nun generell auch für gesunde Babys zur Prävention von schweren RSV-Verläufen zugelassen. Die EU ist den USA weit voraus: Hier wurde das Mittel schon im Herbst 2022 freigegeben.